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천식·안질환·골다공증 치료제 등
2025년까지 총 11종 확보나서
신약개발 위해 기업 인수도 고려

셀트리온이 연말까지 후속 바이오 시밀러(복제약) 최다 5종의 국제 허가 신청을 완료하겠다고 13일 밝혔다. 이를 통해 2025년까지 바이오 시밀러 제품을 11종까지 늘리겠다는 구상이다. 셀트리온은 현재 바이오 시밀러 제품을 6종 출시해 세계시장에 판매하고 있다.

셀트리온은 천식·두드러기 치료제 '졸레어'의 바이오 시밀러 'CT-P39'와 자가면역 질환 치료제 '스텔라라'의 바이오 시밀러 'CT-P43'에 대해 각각 4월과 지난달 유럽 품목 허가 신청을 완료했다.

안과 질환 치료제 '아일리아' 바이오 시밀러 'CT-P42'는 상반기 내 미국 품목 허가를 신청할 예정이다. 여기에 더해 임상 3상 중인 골다공증 치료제 '프롤리아' 바이오 시밀러 'CT-P41', 류머티즘 관절염 치료제 '악템라' 바이오 시밀러 'CT-P47'도 올해 내 허가 신청을 마칠 계획이다.

셀트리온은 "이미 출시한 여섯 제품의 시장 규모인 50조원에 새로운 다섯 제품의 시장 50조원을 더하면 전체 100조원 규모 시장을 공략하게 되는 것"이라고 했다.

셀트리온은 바이오 시밀러 사업 강화와 함께 항체 약물 접합체(ADC), 이중 항체, 마이크로 바이옴 등의 신약도 개발할 계획이다. 이를 위해 국내외 기업과 오픈 이노베이션을 지속하고 자체 연구 개발에도 집중하고 있다.

또 셀트리온그룹은 사업 경쟁력을 키우고 신약 개발에서 시너지를 낼 수 있도록 기업 인수도 고려할 계획이다. 셀트리온은 "플랫폼 기술 확보와 신약 개발을 통해 바이오 시밀러를 넘어 신약 개발 회사로 도약하겠다"고 했다. 기고자 : 유지한 기자
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