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보건복지부는 8일 진단의 정확도가 떨어지는 것으로 드러난 미국산 aids 바이러스 진단시약 「제3세대 애보트 키트」가 국내서도 사용되고 있는 것으로 밝혀짐에 따라 이날부터 이 시약에 대해 판매금지 조치를 내렸다.

이 시약은 올해초 국내에 도입돼 지금까지 2백키트 정도가 사용된 것으로 복지부는 집계하고 있다. 이 시약의 경우 1키트로 1∼96명이 검사를 받을 수 있다.

미국 애보트 래버러터리즈사가 지난 6월 이후 전 세계에 판매해 온 이 시약은 지금까지 최소 4명의 감염자를 음성으로 판정한 사실이 밝혀져 최근 유럽 전역에서 판매금지조치가 내려졌다.

래버러터리즈사도 이같은 문제점을 인정하고、 지난달 25일 이 시약의 판매금지 조치를 내린 것으로 알려졌다.

< 임호준기자 >